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大坪医院加温加压输液仪(第三次)竞争性谈判公告

发布时间:2022-08-20 01:30:07 来源:爱游戏网页版入口 作者:爱游戏地址

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  加温加压输液仪(第三次) 采购项目的潜在供应商应在重庆市九龙坡区杨家坪中迪大厦2栋807-808获取采购文件,并于2021年12月17日 10点00分(北京时间)前提交响应文件。

  该产品由加温主机、加温管、加温管支架及加压装置组成。适用于临床输血、输液过程中对患者输注过程进行加温及加压,用以加快手术、治疗过程中液体输注速度以及补偿患者人体热量损失,预防低体温症的发生

  1.7. 三重超温断电保护:具备设定温度维持(比如37℃)、高温预警保护和超

  2.保修期(包工包料):自验收合格之日起36个月内免费保修,超出保修期后按合同约定收取保修费用(包工包料)且不得超过设备中标金额的5%,承诺终身维修,常供配件。

  3.报价方对提供的货物在质保期内,因产品质量而导致的缺陷,必须免费提供包修、包换、包退服务。

  4.报价方须在“三包”范围内免费提供该货物的现场技术培训和技术支持,直至用户指定人员能够正常使用和维护。

  5.报价方需提供7×24小时联系电线小时内将备用机安装到位,厂家技术人员在24小时内到达现场。

  6.报价方在签订正式合同时,必须按要求提供报价产品制造商(进口产品为全国总代理)的售后服务承诺书;谈判时须承诺。

  7.报价方应免费提供产品接口协议,免费提供软件升级服务;所投产品不需要接口协议和(或)软件升级服务的,请在报价文件中注明。

  8.所投产品若有配套的专用试剂耗材,应在成交后在采购人驻地药交所平台挂网公示。

  9.设备质保期外,报价方承诺对所供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务(如设备本身存在该功能)。

  10.若该设备需使用配件、选配件、易损件、试剂及耗材,报价明细表中价格为甲方购置价格的最高限价,是否购置由甲方按照配件、选配件、易损件、试剂及耗材相关流程办理,但不得高于本项目合同约定的价格。

  11.报价方所投产品必须为同档次中近3年的最新型号(包括最新软件),提供相关证明材料或生产厂家(进口产品提供全国总代理)承诺。

  12.报价方所投产品不能贴牌生产,必须为原品牌出厂设备,提供生产厂家(进口产品提供全国总代理)加盖鲜章的承诺书。

  13.若有配套试剂耗材,则自设备验收合格并投入使用之日起,每自然年度终了,由采购人或项目使用方依据年度数据对单人份价格和综合成本进行核算,若单人份价格高出报价或综合成本高于西南地区其他单位,则超出部分由成交方自行承担。同时报上级批准,视情节轻重,对成交方给与书面警告、1年至3年和终身禁止参加军队采购活动等处罚。

  3.本项目的特定资格要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:1.具有独立承担民事责任的能力;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.参加本次采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录(含罚款金额2万元及以上的行政处罚,以下达处罚决定日期为准);6.法律、行政法规规定的其他条件。(二)报价方成立时间(自领取谈判文件之日止)不少于1年。(三)报价方非外资独资或外资控股企业。(四)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同报价方,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。报价方之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。(五)报价货物必须是报价方主营或主营范围产品,以报价方提供的营业执照、经营许可证为准。(六)报价方如为生产企业,则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。所报价产品属于医疗产品的,还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证(或备案证)。所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。如为代理商,还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书(若为外文授权书则需提供中文翻译件);进口产品同时须提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明(包括各级授权人出具的授权书)。(七)本项目不接受联合体报价。

  方式:凡有意参加本项目的供应商(服务商、承包商),由于疫情影响无须至现场办理招标(谈判、询价)文件的获取相关事宜,请登录“中化商务电子招投标平台()”完成本项目的报名、招标(谈判、询价)文件的购买与下载,具体步骤如下: 1、注册(免费):通过“中化商务电子招投标平台”()完成注册,在注册中请按照要求提供真实有效的合法信息及证件。工作人员会在一个工作日内完成审核工作(已注册单位可跳过此步骤); 2、报名(免费):注册审核通过后,在网站内通过搜索项目名称或者“0747-2166SCCSC859”找到相应项目,并应在报名时间内将加盖公章的报名资料(具体报名资料详见附后)彩色扫描件上传,工作人员会在一个工作日内完成审核工作,未通过报名的供应商(服务商、承包商)不得参与该项目投标(谈判、报价); 3、购买:报名审核通过后,在【投标管理-购买文件】页面找到项目标号,通过网上支付方式购买文件。支付成功后,可在【投标管理-文件下载】页面下载招标(谈判、询价)文件及增值税电子普通发票。所有注册、缴费、发票等业务均须在“中化商务电子招投标平台”操作完成(平台注册过程中如遇任何问题可联系“中化商务电子招投标平台”技术支持联系电话)。未在规定时间成功购买招标(谈判、询价)文件的供应商(服务商、承包商)不得参与该项目的投标(谈判、报价),支付成功后,可下载谈判文件及增值税电子普通发票。

  1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书(三证合一的仅提供营业执照)【附录1】。

  (2)如为非法定代表人,则需“法定代表人授权书”,以及被授权人在职员工证明、报价方当前仍在为被授权人缴纳社保的证明。当前指谈判当月或上月或上上月。

  报价方如为代理商,还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书(若为外文授权书则需提供中文翻译件);进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明(包括各级授权人出具的授权书)。

  (1)报价方如为生产企业,则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;

  (2)报价方如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。

  (3)医疗产品还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证(或备案证)。

  【按上述要求提供相应的证明文件(复印件),所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。】

  7.近1年(2020年度)第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告封面【附录7】。

  7.3报价方式:指定专人递交报价文件,不接受邮寄等其他方式。谈判时需要携带身份证。

  本采购项目相关信息在“军队采购网()”、“中国政府采购网()”、“中心官网()物资采购室信息公告栏”上同步发布。可在后两个网站下载谈判文件。



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