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避免手术感染风险波士顿科学一次性支气管镜获CE认证!

发布时间:2022-08-20 01:22:46 来源:爱游戏网页版入口 作者:爱游戏地址

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  5月25日,波士顿科学公司宣布,其EXALT(TM)B型一次性支气管镜已完成CE认证,这是一种设计用于重症监护室床旁手术、手术室和支气管检查室的一次性器械。预计该设备将在未来几周内在欧洲开始有限市场发售。

  EXALT B型支气管镜是波士顿科学一次性成像产品组合中的最新器械,拥有三种尺寸(细型、常规型和粗型),以用于各种支气管镜手术,例如分泌物处理、气管插管、经皮气管造口术、双腔内镜插管和活检。

  德国Ruhrlandklinik医院介入呼吸科负责人、 教授、 Kaid Darwiche博士表示,“一次性支气管镜相对较新,因此有必要进行持续的创新,以确保医生能够针对患者的肺和气道获得直接而精确的可视化。EXALT B型支气管镜可提供清晰、分明的成像和很强的抽吸力,这两者对于成功识别患者气道中的任何异常都至关重要。”

  在全欧洲,每年执行涉及支气管镜的手术超过150万例。尽管由于可重复使用的内窥镜回收使用而导致感染的可能性很低,但已有报告显示与内窥镜有关的污染和手术后感染。为了应对这种风险,欧洲胃肠内窥镜学会(ESGE)和欧洲胃肠病学和内窥镜检查护士协会(ESGENA)最近提出的立场声明强烈建议尽可能使用一次性内窥镜附件。

  数十年来,公司与医生紧密合作,不断创新和开发胃肠道、胰胆管、外科、泌尿科和气道空间内的一次性技术,以提高患者护理水平,这些技术包括EXALT™D型一次性十二指肠镜、LithoVue™数字柔性输尿管镜、SpyGlass™ DS直接可视化系统和SpyGlass™ Discover数字导管。

  波士顿科学执行副总裁兼总裁、外科总裁兼内窥镜总裁Dave Pierce表示,“一次性使用的内窥镜正逐渐成为许多医生的首选,因为它们能够消除因无效的再处理而引起的与内镜相关的感染的风险,同时还能提高医院的运营效率。创新是我们使命的核心,EXALT B型支气管镜旨在为医生提供高质量的功能和与可重复使用内镜相同的使用感受,同时满足更高的患者安全需求并提高效率。”

  内窥镜是医疗器械领域中较为常见的一种,是一种集中了现代电子、传统光学、精密机械、人体工程学、数学、软件等于一体的检测仪器。随着微创诊疗技术在全球范围内逐渐普及,内窥镜行业也进入快速发展阶段。

  根据弗若斯特沙利文,预计到2024年,全球内窥镜器械总体规模将增长至269.8亿美元,中国内镜市场规模将达到423亿元人民币,成为全球增长最快的医疗器械子行业之一。

  内窥镜行业具有较高的技术壁垒,且我国内窥镜行业发展时间相对较短,目前我国内窥镜企业基本集中在低端市场,部分大型企业在中端市场占据一定份额,而高端市场则是以国际品牌为代表的寡头垄断局面。

  内窥镜按产品形态及内部结构区分,可以分为软式内窥镜(简称软镜)和硬式内窥镜(简称硬镜)。

  由于日本企业在光学领域的技术积累和领先水平,全球范围的市场基本被奥林巴斯、宾得、富士等日企瓜分,合计占据90%以上的市场份额。在中国软镜市场,三家日企巨头垄断超过95%的市场份额。

  目前硬镜市场以欧美和日本等企业为主,市场呈相对集中的状态,其中排名前三的企业分别为卡尔史托斯、奥林巴斯及史赛克,三家公司整体市场占比超70%。除此以外,中国硬镜市场还包括德国狼牌、康美林弗泰克等。

  未来,随着技术的不断升级以及医疗系统的不断完善,全球内窥镜需求将进一步扩大,特别是中国、印度等发展中国家。而在全球老龄化加速下,医疗检查需求持续增长的同时,将推动医用内窥镜产业加速发展。



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